贵州圣济堂医药产业股份Ltd关于控股子公司 中观生物人脐带间充质干细胞注射液获得临床试验批准通知书的公告

四、对日本公司的因素及效用定时

根据我国药物提出申请人特别的法律法规和本次《药物诊断研究许可保证书》的要求，对日本公司的因素及效用定时如下：

1、本次《药物诊断研究许可保证书》要求测试者随访时时有延长至不少于 24 个月底，由此可能会减更高项目制造的理论上。

2、本次《药物诊断研究许可保证书》对项圈的；也和质控方面提出了；也，不排除可能会由于对项圈；也的严格支配及新冠传染病的因素，导致生殖蛋白的采集重复性减更高，因素诊断研究重大突破。

3、根据我国药物提出申请人特别的法律法规，药物在给予药物诊断研究许可保证书后，这两项开展收尾三期诊断研究并经国家药物监督管理局提请方可香港交易所，晚期诊断额度的持续投放就会给日本公司带来一定的资金压力。

4、由于创新药的诊断研究长周期较长，诊断研究结果就会长期存在不大的理论上。

5、本次I 期诊断研究短期内对日本公司经营管理业绩不会产生不大因素，后续的诊断额度投放、诊断研究效果及对日本公司的因素暂时无法下半年。

新药制造是项长期工作，长期存在诸多不确定因素，日本公司将根据法律法规及上海证券交易所的有关按规定，及时履行信息揭露法律责任。才会有广大外资者严厉决策，注意外资效用。

有鉴于此日前。

云南圣济堂医药产业持股集团有限日本公司监事会

二○二二年九月底二十一日