EDS/EDX能谱技术细节总结

当合理的量化工具，尽量找到抑制小的区内域，引多点量化较低达(毫无疑问随机引20点以上)，以尽量减不及偏更差。

3. EDS的量化结果；还有则会有原子比(atomic%)和锕系元素比(也就是能量密度比，weight%)的原始数据，这中的要提醒大家忽略一点，因为EDS量化并没有那么直观，所以尽管概要量化的结果则会有两位十进制，但只引一位十进制就够了。

4. EDS的明人崖有很多崖位相关联于一个锕系元素，到底所述这个锕系元素含量比很较低?

看了EDS的定律这个疑虑就则会无论如何，EDS是一个自由电子中空层的自由电子被外来原子核或者总能量促使，留下一个从前，然后包覆自由电子光子至这个从前，同时就则会释放出来构造X射线，这样并不相同中空层之间的自由电子转到引致的总能量更差就则会有并不相同的明人线，EDS明人线就是把这些构造X射线相位的产出单独得不到的。这样就能思考明人线得越多，所述外面的自由电子占有中空层得越多。而计量量化时是根据并不相同锕系元素来自由选择并不相同线系的明人崖其中心以及这个锕系元素的响应值来要用计算出来的，所以明人崖多跟锕系元素含量比没有关系。

对于明人线的名字，如果大家有意思，可以从这个主页下一份资料，；还有提到IUPAC和最早Siegbahn对明人线名字的区内别，和一些概要所述。

5. EDS的明人崖；还有看见上去的明人崖(比如

这个就要忽略前提选引的材料一段距离附近有大基质或者其他厚电磁辐射的不存在，吸收了从前副产物就低的轻锕系元素X射线，对明人崖结果引致了情况严重抑制。则有这种现象时，可以自由选择其他区内域的材料来得一下一些过渡锕系元素的K线系和L线系，或者原地倾转材料，优化材料一段距离，看前提有相比的巨大变化，借此判别原量化结果的实用性。

6. 明人崖；还有总是再次出现一些材料中的不确实有的锕系元素，没事?

a) C和O，一般热气之中都有糖浆等有机物的不存在，很更易吸附到材料表面造成空气污染，无论TEM还是SEM，都有确实想到C和O的崖。尤其TEM，一般用到C膜保持平衡，有C先正常不过了。

b) Al或者Si：SEM因为用到Al材料台或者玻璃连续性，所以在材料来得质的区内域扫明人，则会有连续性的信号出来。

c) Cu和Cr：这个是TEM中的特有的，Cu是用到载网的材质Cu引致的，而Cr一般视为是材料杆或者材料楼内材质中的的扰量锕系元素引致的。

d) B：有些时候清晰度顿时极较低，想到了清晰的B崖，这要忽略，因为材料在扫明人全过程之中大之内移动就更易再次出现这个崖，还有如果材料所处加热状态，也则会有B的崖再次出现。

e) 一些很难从未见过的稀土锕系元素或者La系Ac系锕系元素，这很确实是因为声响的崖较强，仪器的量化视为有扰量适当总能量区内的锕系元素不存在，用应用程序掺入方可。

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